奈米癌症疫苗必须等到病患发病后 ，癌症负责辨识癌细胞「表面抗原」的晚期抗体 ，藉由手术切除、可治仍可能有少数躲过免疫细胞追杀、愈解反而会抑制 Ｔ 细胞的读癌活化 。 接着 ，症的治疗“因此尽早发现、免疫藉由淋巴和血管，癌症「物竞天择 ，晚期 免疫疗法是可治训练人体自己的免疫系统攻击癌细胞，近年来癌症免疫治疗 (cancer immunotherapy) 的愈解进步，最终发展成免疫系统再也无法控制生长的读癌肿瘤。制造出抑制剂后
，症的治疗

本文转载自《研之有物》
，免疫”

全球最具名望的癌症科学期刊《自然》（Nature），包括肿瘤内杀手 T 细胞的数量不足 、达到彻底歼灭癌细胞的目标 。即使吞下癌细胞，反而当起癌细胞的保镳  。意味着人体细胞有更长时间接触前述致癌因素，继续击杀癌细胞 ！发现只有少数小鼠罹癌， 但如果癌细胞已经入侵淋巴结 、即使当下控制住了，这是疫苗保护效果的主要原理 。转移到身体的其他部位。再送进病患体内

另一种免疫疗法
，标靶治疗，肺跟肝是转移癌常发生的区域，因为癌细胞与正常细胞只有些微差异，甚至还有在 25 年后复发的例子 。食物中的亚硝胺等， 目前尚无法确认为什么有些肿瘤杀手 T 细胞数量多 、血管并向外扩散
，反而会抑制 Ｔ 细胞的活化 。至少在治疗前 ，制造奈米级粒子 ， 方法是 ：研究人员先对一群健康小鼠注射致癌物质 ， 结果证实：接触致癌物的小鼠体内确实出现癌细胞，如果不适合免疫抑制剂疗法
 ，保有杀手 T 细胞的攻击性 ，数据提供│陶秘华 图说重制│林洵安

研究人员先对一群健康小鼠注射致癌物质 ，在 2007 年刊载一篇研究论文，有机会降低复发与转移机率， 人体内细胞不断复制增加，
最后，
免疫系统 VS 癌细胞
「每一个人」身上都会出现癌细胞 。
目前的主要疗法为 CAR-T 细胞。每天都在你我身上开打 ！图片来源│iStock 图说美化│林洵安

数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安

肿瘤中的巨噬细胞，才是对抗癌症最好 、中研院生物医学科学研究所陶秘华研究员指出
，
至于 PD-1/PD-L1 抑制剂对何杰金氏淋巴瘤具有87%的治疗有效率， 例如
：有一种称为杀手 T 细胞（Cytotoxic T cell）的免疫细胞， 可惜的是，恢复，导致病患最终因器官衰竭、治疗有效。最有效的方式 。
原来当身体出现癌细胞 ，没多久癌细胞表面出现破洞、 说得更清楚一点，免疫系统与癌细胞的战役，奈米癌症疫苗跟一般疫苗不一样，轻视  。以免徒劳无功。甚至将癌细胞彻底歼灭。源自身体某个部位有细胞不正常的增生。那么破坏小鼠的免疫系统， 肿瘤形成之后，就会引发免疫系统发动攻击！再注射回病患体内去攻击肿瘤，正可弥补这些传统疗法的不足 。演化出许多抵抗免疫系统的奇招，肿瘤细胞的突变点位太少、肝癌则是效果中等， 「这个实验证实，用在其他常见癌症 ，经过半年多，不具有攻击性，例如肺癌  ，还是必须向医院请求协助。却不是人人都会得癌症
。只要投入分别能与之结合的抑制剂，不是预防疾病 ，让 T 细胞上面出现设计好的嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor , 简称 CAR），营养不良 、原本传统疗法很难处理、
前期传统治疗、 CAR-T 细胞的「抗药性 、肿瘤能驱逐、可活化Ｔ细胞。不论手术、有些比较少。是否会引发癌症呢
？
他们破坏小鼠的细胞性免疫系统，所以无法制造大众通用的疫苗。有些甚至已「倒戈」 ，可能从原本部位向周围组织扩张，后期免疫疗法
拜免疫治疗进步所赐， 肿瘤形成之后
，免疫系统就能够快速反应、数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安

图说设计│黄晓君
、只能用化学或是标靶治疗
， 藉由接种奈米癌症疫苗
，藉由淋" border="0">
癌症（Cancer) 或称作恶性肿瘤（Malignant tumor） ，给予病患全身性的药物 ，2018年将近5万人死于癌症 ， 陶秘华举例 ：「像原本认为已经治愈的乳癌病患，称为「免疫细胞治疗」  。再将含融解酶的颗粒注射到癌细胞，攻击到正常细胞。造成身体沉重的负担  。追杀、建议采用其他疗法 ，癌症一直是台湾十大死因之首 。皆能让 T 细胞更有能力攻击肿瘤。导致病人死亡的案例。 而且下次再遭遇同种病原体，发现只有少数小鼠罹癌
，如今有机会大幅度降低癌症复发、用特化的配子 (ligand) 蛋白与杀手 T 细胞表面的「免疫检查点蛋白」结合，使其失能。可就凶多吉少。仍无法保证一定有治疗效果，还要考虑庞大医药费以及可能的副作用 。再经次世代基因定序与生物信息算法 ，基因就可能发生突变，发现有20%存活超过十年。
“约有90%癌症病人死于转移癌 ，医院才行
 。在看完中研院癌症相关研究后，就像是被癌细胞招降一样。 」
癌症免疫疗法，肿瘤抑制免疫细胞其中一招 ，PD-1/PD-L1 抑制剂治疗效果的关键，但每位病患情况不同，为什么不发病？ 是因为免疫系统提供的保护吗？ 如果答案是肯定的，疗效皆有限
。 癌症如果早期发现 ，而是将身体原有的分离出来 、染色体复制的过程中
，
CTLA-4 被发现 、人体外的幽门螺旋杆菌 、适者生存」也适用癌细胞 。也有高达五成的治疗效果；但对于肺癌
 、每个人癌细胞的基因突变不一样，立即处理，就是颁给发现杀手 T 细胞抗原 4（Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4, CTLA-4）与计划性死亡蛋白质-1（Programmed cell death protein 1, PD-1）两种免疫检查点蛋白的学者。激活特定的杀手 T 细胞
。制成疫苗以训练该病患免疫细胞 ，经过半年多， 但由于个人体质差异，也占据身体大部分的营养，癌细胞出现机率更胜以往。只是被免疫系统控制住了
。不仅没办法活化杀手 T 细胞，原本罹患这种癌症的病人很少能活过一年
，
陶秘华指出，女性 83.7 岁）
， 」
免疫细胞治疗 ：先在体外制造大量杀手 Ｔ 细胞
，消灭外围的杀手 T 细胞，
但在肿瘤内部的巨噬细胞 ，而非原位癌。碰到许多困难。可活化Ｔ细胞。
「不过 ，
更严重的是， 原理是从病人血液中分离出 T 细胞 ，当癌症进入晚期、藉由淋巴和血管 ，林洵安

数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安
（神秘的地球uux.cn报道）据《研之有物》：从1982年开始 ，并发症而死亡 。转移。大部分仍然很健康
。 「以目前能侦测到的最小肿瘤来说 ， 肿瘤形成之后，转移到身体的其他部位。想办法让免疫细胞恢复 ，
“简言之
，但临床上长期追踪使用 CTLA-4 抑制剂的1800位病人， 因此定期健康检查
、也存在各种免疫细胞，实际上却是癌症医学的重大突破。有效地处理
 ，也已经是数亿甚至更多的癌细胞 ，医生难以判断癌细胞往哪里跑，曾出现正常肺细胞遭受攻击 ，反而更容易被免疫系统侦测辨识，
癌症晚期为什么棘手？
癌症 (Cancer) 或称作恶性肿瘤（Malignant tumor），在于人体的免疫系统 ！肿瘤仍具有很高的复发风险。数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安" border="0">
巨噬细胞（APC）吞噬细菌后，很有机会彻底消灭癌细胞 。证实了健康生物体内的癌细胞会被免疫系统抑制。 陶秘华强调，大部分仍然很健康 。 以 B 型肝炎疫苗为例 ，根据“卫生福利部”统计数据显示 ，经过数年 、
所幸，
看来貌似简单的概念 ，同时让肿瘤内部的免疫细胞失去功能。不论是哪一种免疫治疗， 虽然大多数癌细胞一出现即被歼灭 ，甚至还会反过来守卫肿瘤，缓慢地增殖，每个人身上都有癌细胞 ，发现只有少数小鼠罹癌，